كتيب Rossmax AX356f جهاز قياس ضغط الدم

كتيب

Deutsch

Einführung

Mit dem Gerät AX356f ermittelte Blutdruckmesswerte sind mit denen vergleichbar, die ein

geschulter Beobachter mit der auskultatorischen Blutdruckmessmethode mit Manschet-

te und Stethoskop ermittelt. Dabei gelten die Grenzwerte des amerikanischen nationalen

Standardisierungsinstituts für elektronische bzw. automatische Sphygmomanometer. Dieses

Gerät ist für erwachsene Verbraucher in häuslicher Umgebung vorgesehen. Der Patient ist

der vorgesehene Bediener. Das Gerät nicht bei Neugeborenen oder Kleinkindern anwenden.

Das Modell AX356f ist durch ein etabliertes internationales Garantieprogramm gegen Her-

stellungsfehler geschützt. Für Garantieinformationen wenden Sie sich bitte an den Hersteller

Rossmax International Ltd.

Achtung: Beachten Sie die beiliegenden Dokumente. Lesen Sie diese Bedienanleitung

vor Verwendung sorgfältig durch. Spezische Informationen zu Ihrem eigenen Blutdruck

erhalten Sie von Ihrem Arzt. Bitte bewahren Sie diese Bedienanleitung auf.

Real-Fuzzy-Messtechnologie

Dieses Gerät nutzt zur Erkennung Ihres Blutdrucks die oszillometrische Methode. Bevor die

Manschette aufgepumpt wird, ermittelt das Gerät ein Manschettendruckäquivalent für den

Luftdruck. Das Gerät entscheidet anhand der Druckschwankungen über den Aufpumpdruck

und führt danach eine Druckentlastung der Manschette durch.

Während der Druckentlastung erkennt das Gerät Amplitude und Flanken der Druckschwan-

kungen und ermittelt daraus für Sie den systolischen Blutdruck, den diastolischen Blutdruck

und den Puls.

Vorläuge Anmerkungen

Dieses Blutdruckmessgerät erfüllt die europäischen Vorschriften und trägt das CE-Kennzei-

chen „CE 1639“. Die Qualität des Geräts wurde überprüft und entspricht den Forderungen

der Richtlinie des EU-Rates 93/42/EEC (Medizingeräterichtlinie) Anhang I, wesentliche Anfor-

derungen, sowie den entsprechend harmonisierten Normen.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1 – Allgemeine Anfor-

derungen

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3 – Zusätzliche Anforde-

rungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme

EN 1060-4: 2004 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 4: Testprozeduren zur Bestimmung

der Gesamtsystemverlässlichkeit automatischer, nichtinvasiver Blutdruckmessgeräte

ISO 81060-2: 2013 Nicht invasive Sphygmomanometer – Teil 2: Klinische Untersuchung der

automatisierten Messungs-Art.

Dieses Blutdruckmessgerät ist für eine lange Nutzungsdauer ausgelegt. Um die ständige Ver-

lässlichkeit zu gewährleisten, empfehlen wir, alle digitalen Blutdruckmessgeräte regelmässig

zu kalibrieren. Dieses Messgerät erfordert nach 2 Jahren (bei normaler Nutzung, das heisst,

etwa 3 Messungen pro Tag) eine Neukalibrierung. Wenn das Gerät neu kalibriert werden

sollte, zeigt das Gerät Folgendes an:

. Das Gerät sollte auch neu kalibriert werden, wenn

das Messgerät aufgrund grober Gewalt beschädigt wurde (beispielsweise herunterel) oder

Flüssigkeiten bzw. extrem hoher oder tiefer Temperatur bzw. Änderungen der Luftfeuchtig-

keit ausgesetzt war. Wenn

erscheint, bringen Sie es einfach zur Neukalibrierung zu Ihrem

Händler.

Blutdruck-Standard

Der Koordinationsausschuss des nationalen Schulungsprogramms zu Bluthochdruck hat

eine Blutdrucknorm entwickelt und den Blutdruckanzeigebereich in vier Kategorien einge-

teilt. (Siehe «The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection,

Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure-Complete Report JNC-7» (7. Bericht des

gemeinsamen nationalen Ausschusses zur Vermeidung, Erkennung, Bewertung und Behand-

lung von Bluthochdruck – vollständiger Bericht JNC-7, 2003).Diese Blutdruckklassikation

stützt sich auf Daten der Vergangenheit und muss nicht in jedem Fall für jeden Patienten

zutreen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt regelmässig konsultieren. Ihr Arzt wird Ihnen Ihren

normalen Blutdruckschwankungsbereich sowie den Punkt mitteilen, an dem für Sie ein Risiko

besteht. Zur zuverlässigen Überwachung und Bezugnahme auf den Blutdruck empfehlen

wir, langfristig Protokoll zu führen. Laden Sie das Blutdruckprotokoll von unserer Website

www.rossmax.com herunter.

Anzeigeerklärungen

EE / Messfehler: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher mit dem Druckluftanschluss verbun-

den ist, und führen Sie erneut eine Messung durch. Ziehen Sie die Manschette korrekt stra,

und halten Sie den Arm während der Messung ruhig. Sollte der Fehler wiederholt vorkom-

men, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.

Störung E1/Störung des Druckluftkreises: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher an dem

Druckluftanschluss an der Seite des Messgeräts angeschlossen ist, und führen Sie erneut eine

Messung durch. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem

lokalen Händler oder Service-Center.

E2 / Druck übersteigt 300 mmHg: Schalten Sie das Messgerät aus, und messen Sie da-

nach erneut. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen

Händler oder Service-Center.

E3 / Datenfehler: Nehmen Sie die Batterien heraus, warten Sie 60 Sekunden, und legen Sie

diese wieder ein. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem

lokalen Händler oder Service-Center.

Er / Überschrittener Messbereich: Führen Sie erneut eine Messung durch. Sollte der Fehler

wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.

Bewegungs-Anzeiger

Der “Bewegungs-Anzeiger” hilft den Benutzer daran zu erinnern, dass er sich während der

Blutdruck-Messung nicht bewegen darf. Das dazu gehörige Logo erscheint, sobald eine Kör-

per-Bewegung während oder nach jeder Messung festgestellt worden ist.

Achtung: Es empehlt sich, die Messung zu wiederholen, falls das Logo

angezeigt wur-

de.

Hypertonie-Risikoanzeige

Das National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (Koor-

dinationsausschuss des US-Schulungs programms zum Bluthochdruck) hat eine Blutdruck-

norm entwickelt und den Blut druckanzeigebereich in vier Kategorien ein geteilt. Dieses Gerät

besitzt eine innovative Blutdruckrisikoanzeige, die optisch darauf hinweist, dass wahrschein-

lich ein Risiko besteht (Normal

/ Prähypertonie / Hypertonie Stadium 1 / Hyperto-

nie Stadium 2

). Dieser Zustand wird nach jeder Messung angezeigt.

Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB)

Dieses Gerät ist mit einem Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB) ausgestattet, so

dass auch Personen mit unregelmässigem Herzschlag exakte Messergebnisse erhalten, da

das Gerät den Benutzer warnt, wenn während der Messung ein unregelmässiger Herzschlag

festgestellt wird.

Hinweis: Wenn das IHB-Symbol (

) häug angezeigt wird, sollten Sie unbedingt Ihren

Arzt aufsuchen.

Verwendung des Netzadapters (optional)

1. Schliessen Sie den Netzadapter an der Netzadapterbuchse auf der oben Seite des Geräts

an.

2. Stecken Sie den Netzadapter in eine Steckdose. (Bei Netzadaptern sind die Netzspannung

und der Strom neben der Buchse des Netzadapters angegeben).

Vorsicht:

1. Nehmen Sie die Batterien heraus, wenn Sie längere Zeit im Netzbetrieb arbeiten. Wer-

den die Batterien lange Zeit nicht aus dem Batteriefach entfernt, kann es zum Austritt

von Batterieüssigkeit kommen, welche das Gerät beschädigen kann.

2. Bei Netzbetrieb sind keine Batterien erforderlich.

3. Netzteiladapter sind optional. Wenden Sie sich wegen kompatibler Netzadapter an den

Vertriebspartner.

4. Verwenden Sie nur den für dieses Blutdruckmessgerät zugelassenen Netzadapter.

Einlegen der Batterien

1. Drücken Sie auf den Batteriefachdeckel in Pfeilrichtung, um den Deckel abzunehmen und

das Batteriefach zu önen.

2. Legen Sie 4 Batterien der Grösse “AAA” wie im Batteriefach angegeben in das Batteriefach

ein bzw. ersetzen Sie diese.

3. Setzen Sie den Batteriefachdeckel wieder auf, lassen Sie zuerst die unteren Haken einrasten,

und drücken Sie dann auf das obere Ende des Batteriefachdeckels.

4. Ersetzen Sie die Batterien paarweise. Nehmen Sie die Batterien heraus, wenn Sie das Gerät

längere Zeit nicht verwenden.

Sie müssen die Batterien ersetzen, wenn:

1. Das Symbol für niedrigen Batteriestand auf der Anzeige erscheint.

2. Sie die Taste ON/OFF/START drücken und auf dem Display nichts angezeigt wird.

Vorsicht

1. Batterien sind Sondermüll. Nicht gemeinsam mit dem Haushaltsmüll entsorgen.

2. In dem Gerät benden sich keine vom Benutzer reparierbaren Teile. Batterien oder Schä-

den, die durch alte Batterien verursacht werden, sind nicht durch die Garantie abgedeckt.

3. Verwenden Sie nur Markenbatterien. Wechseln Sie neue Batterien immer gemeinsam. Ver-

wenden Sie Batterien der gleichen Marke und des gleichen Typs.

Anlegen der Manschette

1. Packen Sie die Oberarmmanschette aus, und führen Sie das Ende der Manschette durch

den D-Ring der Manschette.

2. Legen Sie Ihren linken Arm in die Manschettenschlaufe. Der Farbstreifen sollte zu Ihrem

Körper zeigen und der Schlauch in Richtung Ihres Armes (siehe Abbildung ). Drehen Sie

Ihre linke Handäche nach oben, und legen Sie den Rand der Oberarmmanschette etwa

1,5 bis 2,5 cm über der Innenseite des Ellbogengelenks an (siehe Abbildung ). Ziehen Sie

die Oberarmmanschette fest, indem Sie am Ende der Manschette ziehen.

3. Zentrieren Sie den Schlauch über der Mitte des Armes. Drücken Sie den Haken und das

Schlaufenmaterial fest zusammen. Zwischen Manschette und Arm müssen noch zwei Fin-

ger Platz haben. Positionieren Sie die Arterienmarkierung über der Hauptarterie (an der

Arminnenseite) (siehe Abbildung ,). Hinweis: Suchen Sie die Hauptarterie, indem Sie

mit zwei Fingern etwa zwei Zentimeter über dem Ellbogengelenk an der linken Armin-

nenseite drücken. Suchen Sie die Stelle, wo der Puls am stärksten fühlbar ist. Dies ist Ihre

Hauptarterie.

4. Schliessen Sie den Verbindungsschlauch der Manschette an dem Gerät an (siehe Abbil-

dung ).

5. Legen Sie Ihren Arm auf einen Tisch mit der Handäche nach oben ab, so dass die Man-

schette sich in Herzhöhe bendet. Stellen Sie sicher, dass der Schlauch nicht abgeknickt

ist (Abbildung ).

6. Die Manschette ist für Sie geeignet, wenn der Pfeil, wie auf der rechten Abbildung  rechts,

innerhalb der durchgehenden Farblinie liegt. Wenn der Pfeil ausserhalb der durchgehen-

den Farblinie liegt, benötigen Sie eine Oberarmmanschette mit anderem Umfang. Wenden

Sie sich für Manschetten in anderen Grössen an Ihren lokalen Händler.

Messverfahren

Hier einige Hinweise für genauere Messungen:

• Der Blutdruck ändert sich mit jedem Herzschlag und schwankt während des Tages laufend.

• Die Blutdruckmessung kann durch die Körperhaltung des Benutzers, seinen physiologischen

Zustand und andere Faktoren beeinträchtigt werden. Um die grösstmögliche Verlässlichkeit

zu erzielen, warten Sie nach dem Sport, Baden, Essen, dem Genuss alkoholischer oder koe-

inhaltiger Getränke, sowie dem Rauchen eine Stunde, bevor Sie mit der Messung beginnen.

• Vor der Messung sollten Sie sich mindestens fünf Minuten ruhig hinsetzen, da Messungen

in entspanntem Zustand genauer sind. Sie sollten nicht körperlich ermüdet oder erschöpft

sein, wenn Sie eine Messung durchführen.

• Führen Sie keine Messungen durch, wenn sie angespannt sind oder unter Stress stehen.

• Setzen Sie sich in einem Sessel aufrecht hin, und arbeiten Sie fünf- bis sechsmal tief ein.

Lehnen Sie sich nicht zurück, während die Messung vorgenommen wird.

• Behalten Sie während der Messung im Sitzen ihre Füsse ach auf dem Boden und überschla-

gen Sie nicht Ihre Beine.

• Sprechen und beanspruchen Sie die Arm- oder Handmuskeln während der Messung nicht.

• Messen Sie Ihren Blutdruck bei normaler Körpertemperatur. Wenn Ihnen warm oder kalt ist,

warten sie noch etwas, bevor Sie die Messung durchführen.

• Wenn das Blutdruckmessgerät bei sehr niedriger Temperatur (nahe des Gefrierpunkts) gela-

gert wurde, bringen Sie es mindestens eine Stunde vor Verwendung an einen warmen Ort.

• Warten Sie fünf Minuten, bevor Sie die nächste Messung durchführen.

1. Drücken Sie die Taste ON/OFF/START. Alle Anzeigen erscheinen für etwa eine Sekunde,

bevor das Display wieder auf „0“ umschaltet.

2. Das Messgerät pumpt die Manschette automatisch mit einem geeigneten Druck in Ab-

hängigkeit von den Pulsschwankungen des Benutzers auf. Danach beginnt die Messung.

Sitzen Sie während der Messung still und verhalten Sie sich ruhig. Bewegungen können die

Messergebnisse verfälschen.

3. Wenn die Messung abgeschlossen ist, werden gleichzeitig der systolische und der diastoli-

sche Druck sowie der Puls angezeigt und automatisch im Speicher gesichert. Es können bis

zu 90 Speichereinträge gesichert werden.

4. Die Messung ist damit abgeschlossen. Drücken Sie die Taste ON/OFF/START, um das Gerät

auszuschalten. Wird keine Taste gedrückt, schaltet sich das Gerät nach 1 Minute selbst-

ständig aus.

Dieses Blutdruckmessgerät wird automatisch auf einen höheren Druck aufgepumpt, wenn

das System feststellt, dass für eine Blutdruckmessung mehr Druck erforderlich ist.

Hinweis: 1. Dieses Messgerät schaltet eine Minute nach dem letzten Tastendruck automatisch

ab.

2. Drücken Sie zur Unterbrechung des Messvorgangs einfach die “Speicher”-Taste oder die

Taste ON/OFF/START: Die Manschette wird sofort entlastet.

Abrufen von Werten aus dem Speicher

1. Drücken Sie zum Aufruf gespeicherter Blutdruckmesswerte aus dem Speicher einfach die

„Speicher“-Taste. Die erste Anzeige ist der Mittelwert der letzten drei im Speicher gespei-

cherten Messwerte. Der letzte Satz gespeicherter Messwerte wird angezeigt.

2. Wenn Sie nochmals die „Speicher“-Taste drücken, wird der vorhergehende Messwertsatz

aufgerufen.

3. Alle im Speicher abgelegten Messwerte werden mit ihrer fortlaufenden Nummer ange-

zeigt.

Hinweis auf den Mittelwert von Morgen- und Abendwerte

1. Dieses Gerät verfügt über einen 7, 14, 21 oder 28 tägigen Mittelwertmodus für Morgen-

und Abendwerte

2. Drücken Sie die Morgen- und Nachtzeit Mittelwert-Taste. Die erste angezeigte Messung ist

der Mittelwert Ihrer Morgen-Messungen der letzten 7 Tage.

3. Halten Sie die Morgen- und Nachtzeit Mittelwert-Taste gedrückt, um den Mittelwert der

Morgen-Messungen der letzten 14, 21 und 28 Tage zu erhalten. Danach erscheint der Mit-

telwert der Abend-Messungen der letzten 7, 14, 21 und 28 Tagen. Jeder Mittelwert wird mit

einer Tag-Nummer, einem Morgen- und Nachtzeit Symbol sowie einem Durchschnittsnote

angezeigt.

Hinweis: AM ist als 4:00 AM deniert - 11:59

Hinweis: Uhr als 6:00 Uhr deniert - 2:00 AM

Löschen der Werte aus dem Speicher

Halten Sie die „Speicher“-Taste 5 Sekunden lang gedrückt: Daraufhin können die Daten im

Speicherbereich automatisch gelöscht werden.

Zeiteinstellung

1. Nach der Installation bzw. Beim Ersetzen der Batterien wird auf dem Display eine Nummer

angezeigt die für den Tag steht.

2. Wechseln Sie den Tag in dem Sie die Memory-Taste drücken, jedes erneute Drücken erhöht

die Tageszahl. Drücken Sie die ON/OFF/START-Taste zur Bestätigung und auf der Anzeige

erscheint eine blinkende Nummer für den Monat.

3. Wechseln Sie das Monat, die Stunde und Minute wie beschrieben im Schritt 2 wie oben

erklärt, benutzen Sie dazu die Memory-Taste und danach die ON/OFF/START-Taste zur Be-

stätigung.

4. “0” erscheint im Display wenn das Blutdruckmessgerät bereit zur Messung ist.

Datentransfer zum PC

Rossmax bietet eine kostenlose integrierte und benutzerfreundliche Blutdruckmanage-

mentsoftware, die Sie herunterladen und auf Ihrem Computer installieren können. Um das

Blutdruckmessgerät von Rossmax mit Ihrem PC zu verbinden, können Sie ein spezielles USB-

Kabel erwerben. Informationen zum Herunterladen und zur Installation nden Sie auf der

Website http://www.rossmax.com.

Fehlerbehebung

Wenn während der Verwendung Störungen auftreten, prüfen Sie bitte die folgenden Punkte.

Symptome Prüfpunkte Berichtigung

Keine Anzeige bei

Betätigung der Tas-

te ON/OFF/START

Sind die Batterien leer?

Ersetzen Sie die Batterien durch

vier neue Batterien.

Sind die Batterien mit falscher Pola-

rität eingesetzt?

Setzen Sie die Batterien mit der

richtigen Polarität wieder ein.

Auf dem Display er-

scheint das Symbol

EE oder es wird ein

besonders niedriger

(hoher) Blutdruck-

wert angezeigt.

Wurde die Manschette korrekt

angelegt?

Legen Sie die Manschette richtig

an, so dass sie korrekt positio-

niert ist.

Haben Sie während der Messung

gesprochen oder sich bewegt?

Führen Sie erneut eine Messung

durch.

Halten Sie während der Messung

ihr Arm ruhig.

Haben Sie das Arm mit angelegter

Manschette geschüttelt?

Hinweis: Wenn das Gerät nicht funktioniert, bringen Sie es zu Ihrem Händler zurück. Das Mess-

gerät sollten Sie unter keinen Umständen zerlegen und selbst reparieren.

Sicherheitshinweise

1. Das Messgerät enthält hoch genaue Bauteile. Vermeiden Sie daher extreme Temperatu-

ren, extreme Luftfeuchtigkeit und direkte Sonneneinstrahlung. Lassen Sie das Gerät nicht

herunterfallen, und vermeiden Sie starke Stossbelastungen des Grundgeräts und schützen

Sie es vor Staub.

2. Reinigen Sie das Gehäuse des Blutdruckmessgeräts und die Manschette vorsichtig mit

einem feuchten, weichen Tuch. Üben Sie keinen Druck aus. Waschen Sie die Manschette

nicht und behandeln Sie sie nicht mit chemischen Reinigern. Verwenden Sie niemals

Verdünnungsmittel, Alkohol oder Benzin als Reinigungsmittel.

3. Ausgelaufene Batterien können das Gerät beschädigen. Nehmen Sie die Batterien heraus,

wenn Sie das Gerät längere Zeit nicht verwenden.

4. Um Gefahren zu vermeiden, sollte das Gerät nicht von Kindern bedient werden.

5. Wenn das Gerät bei einer Temperatur nahe des Gefrierpunkts gelagert wurde, warten Sie

vor Verwendung bis das Gerät sich an die Zimmertemperatur angepasst hat.

6. Dieses Gerät kann nicht vor Ort gewartet werden. Sie sollten das Gerät weder mit Werk-

zeugen önen, noch versuchen, etwas in dem Gerät selbst einzustellen. Wenn Probleme

auftreten, wenden Sie sich bitte an den Händler oder Arzt, von dem Sie dieses Gerät

gekauft haben, oder an Rossmax International Ltd.

7. Ein häuges Problem bei allen Blutdruckmessgeräten mit oszillometrischer Messung

ist die Bestimmung des korrekten Blutdrucks bei Benutzern, bei denen eine normale

Arrhythmie (atriale oder ventrikuläre vorzeitige Herzschläge oder Herzkammerimmern),

Diabetes, schlechter Blutkreislauf oder Nierenprobleme diagnostiziert wurden oder bei

Benutzern, die einen Schlaganfall hatten oder bewusstlos sind.

8. Sie können mit der Taste ON/OFF/START die Funktion jederzeit stoppen, der Druck in der

Manschette wird dann schnell abgelassen.

9. Sobald der Druck der Druckluft 300 mmHg erreicht, beginnt das Messgerät aus Sicher-

heitsgründen mit einer schnellen Druckentlastung.

10. Bitte beachten Sie, dass dieses Blutdruckmessgerät nur für den Heimgebrauch vor-

gesehen ist und kein Ersatz für die Beratung durch einen Arzt oder eine medizinische

Fachkraft ist.

11. Verwenden Sie dieses Gerät nicht zur Diagnose oder Behandlung von Gesundheitspro-

blemen und Erkrankungen. Die Messergebnisse dienen nur der Orientierung. Konsul-

tieren Sie bei der Interpretation von Blutdruckmessungen einen Gesundheitsexperten.

Gehen Sie zum Arzt, wenn Sie ein medizinisches Problem haben oder vermuten! Ändern

Sie Ihre Medikation nicht ohne Konsultation Ihres Arztes bzw. Mediziners.

12. Elektromagnetische Störungen: Das Gerät enthält empndliche elektronische Kompo-

nenten. Vermeiden Sie starke elektrische oder elektromagnetische Felder in direkter Nähe

des Geräts (beispielsweise durch Mobiltelefone und Mikrowellengeräte). Diese können

zur zeitweiligen Beeinträchtigung der Messgenauigkeit führen.

13. Entsorgen Sie das Gerät, die Batterien, Komponenten und Zubehörteile entsprechend

den lokalen Bestimmungen.

14. Die technischen Daten dieses Blutdruckmessgeräts sind nur gewährleistet, wenn es

innerhalb der in den technischen Daten angegebenen Grenzwerte für Temperatur und

Luftfeuchtigkeit gelagert bzw. verwendet wird.

15. Beachten Sie, dass es während des Aufpumpens zu einer Funktionsbeeinträchtigung des

betroenen Gliedmaßes kommen kann.

16. Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung nicht unnötig lange unterbunden

werden. Bei einer Fehlfunktion des Gerätes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab.

17. Vermeiden Sie das mechanische Einengen, Zusammendrucken oder Abknicken des

Manschettenschlauches.

18. Verhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Manschette sowie häuge Messungen. Ei-

ne dadurch resultierende Beeinträchtigung des Blutusses kann zu Verletzungen führen.

19. Achten Sie darauf, dass die Manschette nicht an einem Arm angelegt wird, dessen Arte-

rien oder Venen in medizinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang bzw. eine

intravaskuläre Therapie oder ein arteriovenöser (A-V-) Nebenschluss.

20. Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die eine Brustamputation hatten.

21. Legen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da dies zu weiteren Verletzungen

führen kann.

22. Verwenden Sie nur die mitgelieferte oder originale Ersatz-Manschetten. Ansonsten wer-

den falsche Messwerte ermittelt.

23. Batterien können bei Verschlucken lebensgefährlich sein. Bewahren Sie Batterien und

Produkte daher an einem für Kleinkinder unzugänglichen Ort auf. Wenn eine Batterie

verschluckt wurde, rufen Sie sofort einen Arzt an.

24. Benutzen Sie den Schlauch und/oder den Netzadapter und das Netzkabel nicht für ande-

re Zwecke als die hier festgelegten, sonst besteht das Risiko einer Strangulation.

25. Benutzen Sie die Service- und Wartungsvorrichtung und Manschette nicht während der

Anwendung.

Technische Daten

Messmethode Oszillometrisch

Messbereich Druck: 30 - 260 mmHg; Puls: 40~199 Schläge/ Minute

Drucksensor Halbleiter

Messgenauigkeit Druck: ± 3 mmHg; Puls: ± 5 % des Messwerts

Ination Durch Pumpe

Deation Automatisches Entlastungsventil

Speicherkapazität 90 Speicherplätze

Auto-Abschaltfunktion 1 Minute nach dem letzten Tastendruck

Einsatzbedingungen 10° C ~ 40° C (50° F ~ 104° F); 40 % ~85% RH; 700~1060hPa

Aufbewahrungs- &

Transportkonditionen

-10° C~60° C (14° F~140° F); 10 % ~90 % RH; 700~1060hPa

Gleichstromquelle Vier Batterien 6 V (AAA)

Netzteil DC6 V, ≥600 mA (Steckergrösse: AussenØ (-) 4,0 mm; InnenØ (+)

1,7 mm

Abmessungen 147 (L) X 75 (B) X 29.5 (H) mm

Gewicht 310g (Bruttogewicht ohne Batterien)

Armumfang Erwachsene: 24~40 cm (9,4”~15,7”)

Benutzergruppe Erwachsene Anwender

Typ BF: Gerät und Manschette sollen einen besonderen konstrukti-

ven Schutz gegen elektrische Schläge gewährleisten.

IP Klassizierung IP21, Schutz gegen schädliches Eindringen von Wasser und Staub

* Bei technischen Daten sind Änderungen jederzeit vorbehalten.

Française

Introduction

Les mesures de pression artérielle réalisées avec l’AX356f sont équivalentes à celles obte-

nues par un observateur expérimenté utilisant un brassard/stéthoscope, dans les limites

prescrites par la norme nationale américaine sur les sphygmomanomètres électroniques

ou automatiques. Cet instrument est réservé à un usage domestique par des adultes. Le

patient est un opérateur prévu. Ne l’utilisez pas pour relever la pression artérielle d’enfants

ou de bébés. L’AX356f est garanti contre les défauts de fabrication par un programme de

garantie internationale. Pour plus d’informations sur la garantie, contactez le fabricant:

Rossmax International Ltd.

Attention: Consultez les documents d’accompagnement. Veuillez lire ce manuel at-

tentivement avant l’emploi. Pour obtenir des informations spéciques sur la pression

artérielle, contactez votre médecin. Veillez à conserver ce manuel.

Technologie de mesure Real Fuzzy

Cet instrument utilise la méthode oscillométrique pour détecter la pression artérielle.

Avant le gonage du brassard, l’instrument établit une pression de base équivalente à la

pression de l’air. Il détermine le niveau de gonage approprié sur la base des oscillations

de pression, puis le dégonage du brassard.

Pendant le dégonage, l’instrument détecte l’amplitude et la pente des oscillations de

pression. Ce faisant, il détermine les pressions artérielles systolique et diastolique, et le

pouls.

Remarques préliminaires

Ce tensiomètre est conforme aux réglementations européennes et présente le marquage

CE «CE1639». La qualité de l’instrument a été contrôlée et est conforme aux dispositions

de la directive européenne 93/42/CEE (appareils médicaux), annexe 1, exigences fonda-

mentales et normes harmonisées appliquées:

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 1 -

Exigences générales

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 3

- Exigences supplémentaires pour systèmes de mesure de pression artérielle électromé-

caniques

EN 1060-4: 2004 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 4: Procédures

d’essai pour déterminer la précision système globale de sphygmomanomètres automa-

tiques à mesure non invasive.

ISO 81060-2: 2013 Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2: Investigation clinique du

type de mesure automatique.

Ce tensiomètre a été conçu pour une utilisation de longue durée. Pour maintenir la pré-

cision spéciée, prévoyez un réétalonnage de tous les tensiomètres numériques. Ce ten-

siomètre n’exige pas de réétalonnage avant 2 ans (dans un cas d’utilisation normale avec

env. 3 mesures par jour). Quand un réétalonnage est nécessaire, l’instrument ache

.

Un réétalonnage est aussi nécessaire si l’instrument subit des dommages dus à un choc

violent (chute) ou à une exposition aux liquides ou à des variations d’humidité ou de

température basses ou élevées extrêmes. Quand

s’ache, renvoyez l’instrument au

revendeur local en vue du réétalonnage.

Norme relative à la pression artérielle

Le Comité national de coordination de programme éducatif sur l’hypertension aux Etats-

Unis a élaboré une norme relative à la pression artérielle, classant les plages de tension

en 4 niveaux. (Réf.: le 7e rapport du Comité national mixte sur la prévention, la détection,

l’évaluation et le traitement de l’hypertension, rapport complet JNC-7, 2003). Cette classi-

cation de la pression artérielle se base sur des données historiques et ne peut être appli-

quée telle quelle à un patient donné. Veuillez consulter votre médecin régulièrement.

Il vous indiquera votre plage de pression artérielle normale de même que les valeurs

considérées comme un risque. Pour une surveillance et une documentation ables de la

pression artérielle, conservez des enregistrements à long terme. Veuillez télécharger votre

carnet de pression artérielle sur le site www.rossmax.com.

Description de l’écran

EE / Erreur de mesure: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise d’air et

refaites la mesure. Ajustez correctement le brassard et gardez votre bras immobile pen-

dant la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV

local.

E1 / Défaut du circuit d’air: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise

d’air sur le côté de l’instrument et refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instru-

ment au distributeur ou centre SAV local.

E2 / Pression dépassant 300 mmHg: Eteignez l’instrument et refaites une mesure. Si

l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local..

E3 / Erreur de données: Enlevez les piles, attendez 60 secondes, puis reinserez-les. Si

l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

Er / Mesure hors plage: Refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au

distributeur ou centre SAV local.

Détecteur de mouvement

Le “Détecteur de mouvement” permet de rappeler à l’utilisateur de rester immobile et

indique tout mouvement du corps pendant la mesure. L’icône spéciée s’ache une fois

“le mouvement du corps” a été détectée pendant et après chaque mesure.

Remarque: Il est fortement recommandé que vous mesure à nouveau si l’icône

appa-

raît.

Indicateur de risque d’hypertension

Le Comité national de coordination de programme éducatif sur l’hypertension aux États-

Unis a développé une norme relative à la pression artérielle, classant les plages de tension

en 4 niveaux. Cet instrument est équipé d’un indicateur de risque d’hypertension nova-

teur qui signale de façon optique le niveau de risque présumé (normal

/ pré-hyper-

tension

/ hypertension de niveau 1 / hypertension de niveau 2 ) du résultat

après chaque mesure.

Détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB)

Cet instrument est équipé d’un détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB) permet-

tant aux personnes qui sourent de battements de cœur irréguliers d’obtenir une indica-

tion précise sur une éventuelle arythmie cardiaque pendant la mesure.

Remarque: Nous vous recommandons vivement de consulter votre médecin si l’icône IHB

(

) apparaît souvent.

Utilisation du bloc secteur CA (en option)

1. Raccordez le bloc secteur CA à la prise jack CA sur le côté tête l’instrument.

2. Branchez le bloc secteur CA sur la prise. (Les blocs secteur CA nécessaires sont indiqués

à côté de la prise jack CA.)

Attention:

1. Veuillez enlever les piles si vous opérez en mode CA pendant une longue période.

Un long séjour des piles dans le logement peut provoquer des fuites susceptibles

d’endommager l’instrument.

2. Pas de piles nécessaires en mode CA.

3. Les blocs secteur CA sont optionnels. Contactez le distributeur pour plus d’informations

sur les blocs secteur CA compatibles.

4. Utilisez seulement le bloc secteur CA autorisé avec ce tensiomètre. Pour plus d’informa-

tions sur le bloc secteur CA autorisé, référez-vous à l’ANNEXE 1.

Insertion des piles

1. Pressez et relevez le couvercle du logement des piles dans le sens de la èche pour

ouvrir le logement.

2. Insérez ou remplacez 4 piles «AAA» dans le logement conformément aux indication

situées à l’intérieur.

3. Reposez le couvercle du logement en engageant d’abord les crochets du bas, puis

l’extrémité supérieure.

4. Remplacez les piles par paire. Enlevez les piles avant une longue période d’inutilisation

de l’instrument.

Vous devez remplacer les piles quand

1. L’icône «Faible état de charge» s’ache

2. Vous pressez la Touche ON/OFF/DEMARRAGE et que l’écran reste noir.

Attention:

1. Les piles font partie des déchets spéciaux. Ne les jetez pas avec les ordures ména-

gères.

2. L’instrument ne contient pas de pièces réparables par l’utilisateur. Les piles ou dom-

mages résultant de piles usagées sont exclus de la garantie.

3. Utilisez exclusivement des piles de marque. Remplacez toujours les piles en bloc. Utili-

sez des piles de même marque et de même type.

Mise en place du brassard

1. Déroulez le brassard en laissant l’extrémité du brassard passer à travers la bague D.

2. Passez votre bras gauche à travers le brassard. Orientez le repère de couleur vers vous,

le tuyau suivant la direction du bras (g. ). Votre paume gauche étant en haut, placez

le bord du brassard environ 1,5 à 2,5 cm au-dessus du creux du coude (g. ). Serrez le

brassard en tirant sur son extrémité.

3. Centrez le tuyau sur le bras. Appuyez sur le crochet et xez l’ensemble. Vous devez

pouvoir placer 2 doigts entre le brassard et votre bras. Placez le repère de l’artère (Ø)

sur l’artère principale (à l’intérieur du bras) (g. .). Remarque: Localisez l’artère prin-

cipale en appuyant avec 2 doigts environ 2 cm au-dessus du coude, à l’intérieur du bras

gauche. Repérez l’endroit où le pouls est le plus fort. C’est l’artère principale.

4. Branchez le tuyau de connexion du brassard sur le tensiomètre (g. ).

5. Posez le bras sur une table (paume en haut) de sorte que le brassard se trouve à hauteur

du cœur. Assurez-vous que le tuyau n’est pas plié (g. ).

6. Ce brassard convient à votre bras si la èche coïncide avec la ligne continue en cou-

leur illustrée à droite (g. ). Si la èche se trouve en dehors de cette ligne, vous avez

besoin d’un brassard d’un autre périmètre. Contactez le revendeur local pour obtenir

des brassards d’autres tailles.

Procédures de mesure

Voici quelques conseils utiles pour obtenir des mesures plus précises:

• La pression artérielle change à chaque battement de cœur et varie constamment pen-

dant la journée.

• La mesure de la pression artérielle peut être aectée par la position de l’utilisateur, son

état physiologique et d’autres facteurs. En vue d’une précision maximale, ne mesurez

pas la pression artérielle moins d’une heure après avoir fait du sport, pris un bain, mangé,

bu des boissons alcoolisées ou de la caféine, ou fumé.

• Nous vous recommandons de vous asseoir au moins 5 minutes dans un lieu calme,

étant donné qu’un état détendu augmente la précision. Vous ne devriez pas être épuisé

pendant la prise d’une mesure.

• Ne faites pas de mesures quand vous êtes stressé ou tendu.

• Asseyez-vous droit sur une chaise. Respirez profondément 5-6 fois. Évitez de vous ados-

ser contre la chaise pendant la mesure.

• Ne pas croiser les jambes en position assise et garder les pieds à plat sur le sol pendant

la mesure.

• Evitez de parler et de bouger les muscles de votre main ou bras pendant la mesure.

• Mesurez la pression artérielle à une température corporelle normale. Si vous avez froid

ou chaud, attendez un peu avant de faire une mesure.

• Si le tensiomètre est stocké à très basse température (près de 0°), mettez-le dans un

endroit tempéré au moins une heure avant de l’utiliser.

• Attendez 5 minutes avant de prendre la prochaine mesure.

1. Pressez la touche ON/OFF/DEMARRAGE. Tous les achages apparaissent pendant une

seconde avant le retour à «0».

2. L’instrument gone automatiquement le brassard au niveau approprié, en fonction des

oscillations du pouls de l’utilisateur. La mesure commence alors. Il est important de

rester immobile et calme durant la mesure. Tout mouvement sensible peut aecter les

résultats de mesure.

3. A la n de la mesure, la pression systolique, la pression diastolique et le pouls sont a-

chés simultanément et mémorisés automatiquement. Jusqu’à 90 mémoires peuvent

être enregistrées.

4. La mesure est maintenant achevée. Appuyez sur la touche ON/OFF/DEMARRAGE pour

mettre l’instrument hors tension. Si aucune touche n’est pressée, l’instrument s’arrête

au bout de 1 minute.

Ce tensiomètre se regone automatiquement à un niveau plus élevé de pression. Si le

système détecte qu‘il est nécessaire d‘avoir plus de pression pour prendre une mesure

de la pression artérielle.

Remarque:1. Ce tensiomètre s’arrête automatiquement 1 minute après la dernière pres-

sion de touche.

2. Pour interrompre la mesure, pressez la touche Mémoire ou ON/OFF/DEMARRAGE. Le

brassard se dégone tout de suite.

Rappel de valeurs enregistrées

1. Pour réacher les mesures de pression artérielle enregistrées, pressez la touche Mé-

moire. La première lecture achée est la moyenne des 3 dernières mesures mémori-

sées. Le dernier jeu de mesures enregistré sera aché.

2. Une autre pression de la touche Mémoire rappelle le jeu de mesures précédent.

3. Toutes les mesures mémorisées sont achées avec le numéro d’enregistrement.

Chaque mesure est identiée par un numéro d’enregistrement.

Rappelant les valeurs moyennes du matin et la nuit

1. Ce moniteur est doté 7, 14, 21, 28 jours en moyenne en fonction de matin et la nuit.

Español

Introducción

Las mediciones de presión arterial determinadas con AX356f son equivalentes con aque-

llas obtenidas por un observador entrenado usando el método de auscultación con bra-

zalete/estetoscopio dentro de los límites especicados en la norma ANSI para esgmoma-

nómetros electrónicos o automatizados. Esta unidad se ha concebido para ser usada por

adultos en un entorno doméstico. El paciente es el operador previsto. No use este aparato

para niños o recién nacidos. El AX356f está protegido contra defectos de fabricación me-

diante un programa de garantía internacional. Para una información acerca de la garantía,

usted puede contactar al fabricante, Rossmax International Ltd.

Atención: Consulte los documentos anexos. Por favor, lea este manual cuidadosa-

mente antes del uso. Para una información especíca acerca de su propia presión

arterial, contacte a su médico. Por favor, fíjese en guardar este manual.

Tecnología de medición real fuzzy

Esta unidad usa el método oscilométrico para detectar su presión arterial. Antes de que

el brazalete comience con el inado, el aparato establecerá una presión de referencia del

brazalete equivalente a la presión del aire. Esta unidad determinará el nivel de inado

apropiado basándose en oscilaciones de la presión seguida por el desinado del brazale-

te. Durante el desinado, el aparato detectará la amplitud y la pendiente de las oscilacio-

nes de presión y, de este modo, determinará su presión arterial sistólica, la presión arterial

diastólica y el pulso.

Notas preliminares

El monitor de presión arterial está conforme con las disposiciones europeas y lleva la mar-

ca CE “CE 1639”. La calidad del aparato ha sido vericada y está conforme con la Directiva

93/42/CEE (Directiva de Productos Sanitarios) del Consejo de la CE, Anexo I requerimien-

tos esenciales y normas armonizadas aplicadas.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 1 - Requisitos gene-

rales

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 3 - Requisitos suple-

mentarios aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión sanguí-

nea

EN 1060-4: 2004 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 4: Procedimientos de ensayo

para determinar la exactitud del sistema total de esgmomanómetros no invasivos au-

tomatizados.

ISO 81060-2: 2013 esgmomanómetros no invasivos - Parte 2: investigación clínica sobre

dispositivos de medición automatizada.

Este monitor de presión arterial ha sido diseñado para una larga vida útil. Para garantizar

una exactitud permanente, se recomienda que todos los monitores digitales de presión

arterial requieran recalibraciones. Este monitor (con un uso normal de aprox. 3 mediciones

al día) no requerirá ninguna recalibración durante 2 años. En el momento en el que la uni-

dad debería ser recalibrada, el aparato visualizará

. La unidad también debería ser recali-

brada si el monitor es dañado por algún golpe (como una caída) o la exposición a líquidos

y / o temperaturas extremadamente calientes o frías / cambios de humedad. Si aparece

, simplemente devuélvalo al distribuidor más cercano para el servicio de recalibración.

Norma de presión arterial

El National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (comité na-

cional coordinador de programas de educación en hipertensión de los EE.UU.) ha desarro-

llado una norma de presión arterial clasicando los rangos de presión arterial en 4 niveles.

(Ref: “The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Eva-

luation, and Treatment of High Blood Pressure-Complete Report JNC7:2003”).Esta clasi-

cación de la presión arterial está basada en datos históricos, y es posible que no se pueda

emplear directamente para cualquier paciente individual. Es importante que consulte a su

médico periódicamente. Su médico le informará acerca de su rango de presión arterial

personal normal, así como acerca del límite a partir del cual representará un riesgo para

usted. Para un monitoreo y una referencia ables de la presión arterial, recomendamos

que mantenga registros a largo plazo. Por favor, descargue el diario de presión arterial de

nuestro Sitio Web www.rossmax.com.

Explicación de la pantalla

EE / Error de medición: Asegúrese de que el conector L esté conectado rmemente en

la toma de aire. Enrolle el brazalete correctamente y mantenga el brazo inmóvil durante

la medición. Si el error sigue ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de

servicio posventa locales.

E1 / Anomalía del circuito de aire: Asegúrese de que el conector L esté conectado

rmemente en la toma de aire en el lado de la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue

ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

E2 / Presión sobrepasa 300 mmHg: Apague la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue

ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

E3 / Error de datos: Saque y vuelva a meter las pilas. Si el error sigue ocurriendo, devuel-

va el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

Er / Exceso del rango de medición: Vuelva a medir. Si el error sigue ocurriendo, devuel-

va el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

Detector de movimiento

El “detector de movimiento” recuerda al usuario que debe permanecer quieto ya que

indicará cualquier movimiento realizado durante la medición.

El ícono especicado aparece cuando se ha detectado movimiento corporal durante y

después de cada medición.

NOTA:. Es muy recomendable que rse repita la medición si el icono aparece

.

Indicador de riesgo de hipertensión

El National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (comi-

té nacional coordinador de programas de educación en hipertensión de los EE.UU.) ha

desarrollado una norma de presión arterial clasicando los rangos de presión arterial en

4 niveles. Esta unidad está equipada con un innovativo indicador de riesgo de presión

arterial, el cual visualizará el supuesto nivel de riesgo (normal

/ pre-hipertensión

/ hipertensión de etapa 1

/ hipertensión de etapa 2 ) del resultado después de

cada medición.

Detector de arritmia cardiaca

Esta unidad está equipada con un detector de arritmia cardiaca, el cual permite que las

personas con una arritmia cardiaca obtengan mediciones exactas advirtiéndoles la pre-

sencia de una arritmia cardiaca durante la medición.

Nota: Le recomendamos encarecidamente que consulte a su médico si el icono de arrit-

mia cardiaca (

) aparece frecuentemente.

Uso del adaptador AC (opcional)

1. Conectar el adaptador AC en el jack para adaptador AC en el lado parte superior de la

unidad.

2. Enchufar el adaptador AC en la toma de corriente. (Los adaptadores AC requieren el

voltaje y la corriente indicados cerca del jack para adaptador AC.)

Precaución:

1. Por favor saque las pilas al operar en el modo AC por un período de tiempo pro-

longado. Dejando las pilas en el compartimiento por un tiempo prolongado podrá

causar fugas, las cuales podrán dañar la unidad.

2. No se necesitan pilas al estar operando en el modo AC.

3. Los adaptadores AC son opcionales. Por favor, contacte al distribuidor con respecto a

adaptadores AC compatibles.

4. Use sólo el adaptador AC autorizado con este monitor de presión arterial. Para informar-

se acerca del adaptador AC autorizado, por favor consulte ANEXO 1.

Instalación de las pilas

1. Presione la tapa de pilas hacia abajo y levántela en dirección de la echa para abrir el

compartimiento de pilas.

2. Meta o sustituya 4 pilas “AAA” en el compartimiento de baterías conforme a las indica-

ciones en el interior del compartimiento.

3. Vuelva a poner la tapa de pilas engatillando primero los ganchos inferiores y después

empujando el borde superior de la tapa de pilas.

4. Sustituya pares de pilas. Saque las pilas si la unidad va a estar fuera de uso por períodos

prolongados.

Deberá sustituir las pilas si:

1. Aparece el icono de pila baja en la pantalla.

2. Se aprieta el botón de ENCENDIDO/APAGADO/INICIO y no aparece nada en la pantalla.

Precaución

1. Las pilas son residuos peligrosos. No las tire junto con la basura doméstica.

2. En el interior no existe ninguna pieza que requiera mantenimiento. La garantía no cubre

las pilas o los daños causados por pilas viejas.

3. Use únicamente pilas de marca. Sustituya siempre todas las pilas juntas. Use pilas de la

misma marca y del mismo tipo.

Empleo de la muñequera

1. Desenrolle el brazalete, dejando el extremo del brazalete dentro del anillo en D del

brazalete.

2. Pase el brazo izquierdo a través del ojal del brazalete. El indicador de cinta de color de-

berá estar posicionado más cerca de usted, con el tubo mostrando hacia el brazo (Fig.

). Gire su brazo izquierdo hacia arriba y posicione el borde del brazalete a aprox. 1,5 a

2,5 cm encima del lado interior de la articulación del codo (Fig. ). Apriete el brazalete

tirando del extremo del brazalete.

3. Centre el tubo sobre el centro del brazo. Presione el material del gancho rmemente

contra el del ojal. Provea suciente espacio para 2 dedos entre el brazalete y su brazo.

Posicione la marca de arteria (Ø) sobre la arteria principal (en el interior de su brazo) Fig.

,). Nota: Localice la arteria principal presionando con 2 dedos en el interior del brazo

izquierdo a aprox. 2 cm encima del codo doblado. Identique el lugar en el que el pulso

se puede percibir más intensamente. Ésta es su arteria principal.

4. Conecte el tubo de conexión de brazalete en la unidad (Fig. ).

5. Ponga su brazo sobre una mesa (con la palma de la mano hacia arriba) de tal modo

que el brazalete esté a la misma altura que su corazón. Fíjese en que el tubo no esté

retorcido (Fig. ).

6. Este brazalete será apropiado para usted si la echa se encuentra dentro de la línea

sólida de color del modo mostrado a la derecha (Fig. ). Si la echa se queda afuera

de la línea sólida de color, necesitará un brazalete de otra circunferencia. Contacte a su

distribuidor local para brazaletes de tamaños adicionales.

Procedimientos de medición

Algunas sugerencias útiles para ayudarle a obtener lecturas más exactas:

• La presión arterial cambia con cada latido y está sometida a una constante uctuación

durante el día.

• El registro de la presión arterial puede ser afectado por la posición del usuario, su con-

dición siológica y otros factores. Para máxima exactitud, espere una hora después de

hacer ejercicio, bañarse, comer, tomar bebidas con alcohol o cafeína, o fumar, antes de

medir la presión arterial.

• Antes de la medición, se recomienda que esté sentado tranquilamente por un mínimo

de 5 minutos, ya que una medición realizada en un estado relajado será más exacta. No

debería estar físicamente cansado o exhausto al realizar una medición.

• No realice mediciones si está estresado o bajo tensión.

• Sientese de modo erguido en una silla y respire hondo 5-6 veces. Evite recargarse mien-

tras que se este realizando la medicion.

• Durante la medición, no cruce las piernas y mantenga los pies planos sobre el suelo.

• Durante la medición, no hable ni mueva los músculos del brazo o la mano.

• Mida su presión arterial a una temperatura corporal normal. Si tiene frío o calor, espere

antes de realizar una medición.

• Si el monitor es guardado a temperaturas muy bajas (cerca de congelación), colóquelo

en un lugar caliente por lo menos una hora antes de usarlo.

• Espere 5 minutos antes de realizar la siguiente medición.

1. Pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/INICIO. Todas las visualizaciones aparecerán

por aprox. un segundo antes de regresar a “0”.

2. La unidad inará automáticamente hasta el nivel de inado apropiado basándose en

las oscilaciones del pulso del usuario. A continuación, comenzará la medición. Es im-

portante que permanezca inmóvil y quieto durante la medición. Cualquier movimiento

signicante podría afectar el resultado de medición.

3. Al haber acabado la medición, se mostrarán la sistólica, la diastólica y el pulso simul-

táneamente, y éstos serán guardados automáticamente en el sistema de memoria. Se

puede guardar hasta un máximo de 90 memorias.

4. Ahora, la medición ha acabado. Pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/INICIO pa-

ra apagar. Si no se pulsa ningún botón, la unidad se apagará automáticamente en 1

minuto.

Este monitor de presión arterial volverá a hinchar hasta una presión superior si el sistema

detecta que se necesita una mayor presión para realizar la medición de la presión arterial.

Nota:1. Este monitor se apagará automáticamente después de 1 minuto después de la

última operación de algún botón.

2. Para interrumpir la medición, simplemente pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/

INICIO. El brazalete se desinará inmediatamente.

Revisión de los valores en la memoria

1. Para revisar las lecturas de presión arterial guardadas en la memoria, simplemente pul-

se el botón de memoria. La primera lectura visualizada es el promedio de las últimas

3 mediciones guardadas en la memoria. Se visualizará el último conjunto de lecturas

memorizadas.

2. Otra pulsación del botón de memoria llamará el conjunto de lecturas previo.

3. Todas las lecturas guardadas en la memoria se visualizarán junto con su respectivo nú-

mero consecutivo.

Recuperación de valores medios de mañana o tarde

1. Función promedio de 7, 14, 21, 28 días diferenciando promedios matutinos o vesper-

tinos

2. Presione la tecla mañana o tarde. La primera lectura mostrará el promedio de las medi-

ciones matutinas de los últimos siete días

3. Continúe presionando la tecla promedio mañana y tarde para ver los promedios de to-

das las mediciones matutinas de los últimos 14, 21 y 28 días, y luego todas las medicio-

nes vespertinas de los últimos 7, 14, 21 y 28 días. Todos los valores promedios muestran

el número de días, si es matutino y vespertino y marca de promedio

Nota: AM se dene como 4 a.m.-11:59 AM

Nota: PM se dene las 6:00 - 2:00

Eliminación de los valores en la memoria

Pulse y mantenga el botón de memoria pulsado por aprox. 5 segundos. A continuación,

los datos en la zona de memoria podrán ser borrados automáticamente.

Ajuste de fecha/hora

1. Para ajustar el día y la hora en el monitor después de instalar o reemplazar las baterías.

La pantalla mostrará el número del día parpadeando.

2. Cambie el día presionando la tecla de memoria, cada pulsación incrementará el número

Presione la para conrmar las entradas tecla ENCENDIDO/APAGADO/INICIO para conr-

mar el valor y la pantalla mostrará el número del mes parpadeando

3. Utilice los pasos descritos en el punto 2 anteriormente, usando la tecla de memoria para

cambiar y la tecla ENCENDIDO/APAGADO/INICIO para conrmar las entradas

4. “0” aparecerá en la pantalla cuando el monitor de presión este preparado para realizar

mediciones

Transferencia de datos al PC

Rossmax ofrece un software de administración de presión arterial gratuito, integrado y

amigable para el usuario, que se puede descargar e instalar en su computadora. Usted po-

drá comprar un cable USB de diseño especial para conectar el monitor de presión arterial

Rossmax en su PC. Por favor, visite el Sitio Web http://www.rossmax.com para el proceso

de descarga e instalación.

Localización de fallas

Si se presenta cualquier anomalía durante el uso, por favor compruebe los siguientes

puntos.

Síntomas Puntos de verificación Corrección

Ninguna visualización

al pulsar el botón de

ENCENDIDO/APAGADO/

INICIO

¿Están vacías las pilas?

Sustitúyalas con cuatro pilas

nuevas.

¿Están lo polos de las pilas en la

posición correcta?

Vuelva a meter las pilas en las posi-

ciones correctas.

Se muestra la marca EE

en la pantalla o el valor

de presión arterial es

visualizado extremada-

mente bajo (alto)

¿Está correctamente el brazalete

la muñequera?

Enrolle la muñequera adecuada-

mente, de modo que esté posicio-

nada correctamente.

¿Habló durante la medición? Vuelva a medir.

Mantenga el brazo inmóvil durante

la medicion.

¿movió el brazo teniendo puesto

el brazalete?

Nota: Si la unidad todavía no funciona, devuélvala a su distribuidor. De ninguna manera

deberá desensamblar o reparar la unidad usted mismo.

Notas de precaución

1. La unidad contiene ensambles de alta precisión. Por lo tanto, evite temperaturas y

humedad extremas, y la exposición directa al sol. Evite caídas y golpes intensos de la

unidad principal, y protéjala de polvo.

2. Limpie el cuerpo del monitor de presión arterial y el brazalete cuidadosamente con

un trapo suave ligeramente húmedo. No ejerza presión. No lave el brazalete ni use

productos de limpieza químicos. Nunca use diluyentes, alcohol o petróleo (gasolina)

para limpiar.

3. Pilas con fugas pueden dañar la unidad. Saque las pilas si la unidad va a estar fuera de

uso durante un tiempo prolongado.

4. La unidad no deberá ser operada por niños para evitar situaciones peligrosas.

5. Si la unidad estará guardada a temperaturas muy bajas, deberá poder aclimatizarse

antes del uso.

6. Esta unidad no es reparable in situ. No deberá usar ninguna herramienta para abrir

el aparato ni deberá tratar de ajustar alguna cosa en el interior del aparato. Si tiene

problemas, por favor contacte a la tienda o al doctor del que ha adquirido esta unidad,

o por favor contacte a Rossmax International Ltd.

7. Un asunto común de todos los monitores de presión arterial que usan la función de

medición oscilométrica es que el aparato podrá tener dicultades determinando la

presión arterial correcta de usuarios con un diagnóstico de arritmia (latidos auriculares

o ventriculares prematuros o brilación auricular), diabetes, escasa circulación sanguí-

nea, problemas renales, o usuarios apopléjicos o inconscientes.

8. Para parar el funcionamiento en cualquier momento, pulse el botón de ENCENDIDO/

APAGADO/INICIO, y el aire dentro del brazalete será purgado rápidamente.

9. Una vez que el inado alcance 300 mmHg, la unidad comenzará a desinarse rápida-

mente por razones de seguridad.

10. Por favor observe que éste es un producto sanitario doméstico, y no se ha concebido

para sustituir el consejo de un médico o servicio médico profesional.

11. No use este aparato para el diagnóstico o el tratamiento de algún problema de salud

o alguna enfermedad. Los resultados de medición sólo sirven de referencia. Consulte

a un profesional de atención a la salud para la interpretación de las mediciones de

presión. Contacte a su médico si tiene o sospecha algún problema médico. No cambie

su medicación sin consultar a su médico o profesional de atención a la salud.

12. Interferencia electromagnética: El aparato contiene componentes electrónicos sensi-

bles. Evite campos eléctricos o electromagnéticos intensos en las inmediaciones del

aparato (p. ej. teléfonos celulares, hornos microondas). Podrían afectar temporalmente

la exactitud de la medición.

13. Deseche el aparato, las pilas, los componentes y accesorios conforme a las disposi-

ciones locales.

14. Es posible que este monitor no cumpla con las especicaciones de funcionamiento

si es guardado o usado fuera de los rangos de temperatura o humedad especicados

en Especicaciones.

15. Tenga en cuenta que durante el inado puede sufrir cierta limitacion funcional en la

extremidad en cuestion.

16. La medicion de la presion sanguinea no debe interrumpir la circulacion sanguinea

mas tiempo del necesario. En caso de que el aparato no funcione correctamente,

retire el brazalete del brazo.

17. Evite apretar, estrangular o doblar el tubo exible del brazalete mediante medios

mecanicos.

18. Evite exponerse a la presion continuada del brazalete y no realice mediciones fre-

cuentes. La disminucion del ujo sanguineo que se produce puede causar lesiones.

19. Cerciorese de que no ha colocado el brazalete en un brazo cuyas arterias o venas estan

sometidas a algun tipo de tratamiento medico, p. ej. acceso por via endovascular,

administracion de tratamiento por via endovascular o un shunt arteriovenoso (A-V-).

20. No coloque el brazalete a personas a las que se les haya practicado una mastectomia.

21. No coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden producirse mas lesiones.

22. Utilice exclusivamente los brazaletes de repuesto originales adjuntos. De lo contrario

los valores medidos serán erróneos.

23. Las pilas pueden signicar peligro mortal, si se tragan. Por esta razon, guarde las pilas

y productos en lugares inaccesibles para los ninos. Si se ha tragado una pila, sera

necesario consultar inmediatamente a un medico.

24. No use el tubo de la manguera y el adaptador de CA para ningún otro n que el

especicado, ya que pueden causar peligro de asxia.

25. No manipule o intente arreglar ni el dispositivo ni el brazal durante su uso.

Especicaciones

Método de medición Oscilométrico

Rango de medición Presión: 30 - 260 mmHg; pulso: 40 - 199 latidos/minuto

Sensor de presión Semiconductor

Exactitud Presión: ± 3mmHg; pulso: ± 5% de la lectura

Inflado Accionado por bomba

Desinflado Válvula de purga de aire automática

Capacidad de memoria 90 memorias

Apagado automático 1 minuto después de última operación de botón

Ambiente de operación 10°C - 40°C (50°F - 104°F); 40% - 85% HR; 700~1060 hPa

Almacenamiento y Transpor-

te Medio Ambiente

-10°C - 60°C (14°F - 140°F); 10% - 90% HR; 700~1060 hPa

Fuente de alimentación DC DC 6V, cuatro pilas AAA

Fuente de alimentación AC

DC6V, >600mA(tamaño de conector: exterior(-) es Ø4.0,

interior(+) es Ø1.7)

Dimensiones 147 (L) X 75 (A) X 29.5 (H) mm

Peso 310g (P.B.) (sin pilas)

Circunferencia del brazo Adulto: 24 - 40 cm (9.4” - 15.7”)

Usuarios limitados Usuarios adultos

Tipo BF: el diseño del aparato y del brazalete proporcio-

nan protección especial contra choques eléctricos.

Clasificación IP IP21: Protección contra proyecciones de agua y partículas

* Las especificaciones están sujetas a cambios sin notificación.

2. Appuyez sur la touche moyenne de matin et de nuit, la première lecture achée est

la moyenne de toutes les lectures du matin des 7 derniers jours.

3. Continuer à appuyer sur la touche moyenne du matin et de nuit pour acher la

moyenne de toutes les lectures du matin du 14 dernier, 21 et 28 jours, puis toutes les

lectures nocturnes de 7, 14, 21 et 28 jours. Chaque valeur moyenne est livrée avec un

numéro de jour, matin et de nuit et de marque Note moyenne.

Remarque: AM correspond à la plage horaire 4:00 – 11:59

Remarque: PM correspond à la plage horaire 18:00 – 02:00

Suppression de valeurs enregistrées

Maintenez la touche Mémoire enfoncée pendant 5 secondes environ. Les données

seront automatiquement supprimées dans la zone de mémoire prédénie.

Réglage de l'heure

1. Pour régler la date / heure sur l’écran après l’installation ou rem place les batteries.

L’écran ache un chire clignotant indiquant le jour.

2. Changer le jour en appuyant sur la touche mémoire, chaque pression va augmenter le

nombre. Appuie sur la touche ON/OFF/START pour conrmer la saisie et l’écran ache

un chire clignotant représentant le mois.

3. Changer la mois, l’heure et les minutes comme décrit à l’étape 2 ci-dessus, en utilisant

la touche mémoire à changer et le bouton ON/OFF/START pour conrmer les entrées..

4. “0” réapparaît comme le tensiomètre est prêt pour la mesure.

Transfert de données au PC

Rossmax procure un logiciel de gestion de pression artérielle gratuit, intégré et convivial,

que vous pouvez télécharger et installer sur votre ordinateur. Vous avez la possibilité

d'acheter un câble USB spécial pour raccorder le tensiomètre Rossmax au PC. Veuillez

consulter le site http://www.rossmax.com pour le téléchargement et l'installation.

Dépannage

En cas d’anomalie pendant l’utilisation, veuillez contrôler les points suivants.

Symptôme Points à contrôler Correction

Pas d'affichage à la

pression de la touche

ON/OFF/DEMARRAGE

Les piles sont-elles déchargées?

Remplacez-les par des piles

neuves.

Les polarités de pile ont-elles

été inversées?

Réinsérez les piles correctement.

Le texte EE est affiché

ou la valeur de pres-

sion artérielle affichée

est excessivement

basse (élevée)

Le brassard a-t-il été mis correc-

tement?

Ajustez le brassard correcte-

ment.

Avez-vous parlé ou bougé pen-

dant la mesure?

Mesurez à nouveau. Gardez le

bras stable pendant la mesure.

Avez-vous agité le bras pourvu

du brassard?

Remarque: Si l’instrument ne fonctionne toujours pas, renvoyez-le au revendeur. Ne

démontez et ne réparez en aucun cas vous-même l’instrument.

Précautions

1. L’instrument contient des éléments de haute précision. Evitez par conséquent

des températures extrêmes, l’humidité et un rayonnement solaire direct. Evitez de

faire tomber l’instrument ou de l’exposer à des chocs violents et protégez-le de la

poussière.

2. Nettoyez le boîtier du tensiomètre et le brassard avec précaution avec un chion

doux légèrement humide. N’appuyez pas. Ne lavez pas le brassard et ne le nettoyez

pas avec un détergent chimique. N’utilisez jamais de diluant, d’alcool ou d’essence

comme nettoyant.

3. Les coulures de piles peuvent endommager l’instrument. Enlevez les piles avant une

longue période d’inutilisation de l’instrument.

4. Conservez l’instrument hors de portée des enfants pour éviter des situations dan-

gereuses.

5. Si l’instrument est stocké dans un endroit proche de 0°, prévoyez une période d’accli-

matation à la température ambiante avant l’emploi.

6. Cet instrument n’est pas réparable par l’utilisateur. N’ouvrez pas l’instrument avec

un outil et n’essayez pas de le réparer. Si vous rencontrez des problèmes, contactez

le magasin ou le médecin chez qui vous avez acheté cet instrument ou Rossmax

International Ltd.

7. Comme tous les tensiomètres utilisant la fonction de mesure oscillométrique,

l’instrument peut avoir des dicultés à mesurer correctement la pression artérielle

d’utilisateurs sourant d’une arythmie cardiaque courante (battements atriaux ou

ventriculaires prématurés ou brillation atriale), de diabète, d’une faible circulation

sanguine, de problèmes rénaux ou ayant eu une attaque ou étant inconscients.

8. Vous pouvez arrêter la mesure à tout moment avec la Touche ON/OFF/DEMARRAGE.

L’air du brassard sera rapidement évacué.

9. Une fois que le gonage a atteint 300 mmHg, le brassard se dégone rapidement

par mesure de sécurité.

10. Veuillez noter qu’il s’agit d’un produit de surveillance médicale à usage domestique

qui ne se substitue pas à l’avis d’un médecin ou d’un professionnel de la santé.

11. N’utilisez pas cet instrument pour le diagnostic ou le traitement d’un problème

de santé ou d’une maladie. Les résultats de mesure sont une simple référence.

Consultez un professionnel de la santé pour l’interprétation des mesures de pression.

Contactez votre médecin si vous avez ou supposez avoir un problème de santé.

Ne modiez pas vos médicaments sans recueillir l’avis de votre médecin ou d’un

professionnel de la santé.

12. Interférences électromagnétiques: L’appareil contient des éléments électroniques

sensibles. Evitez des champs électriques ou électromagnétiques intenses près de

l’instrument (téléphones mobiles, fours micro-ondes, etc.). Ces interférences peuvent

altérer temporairement la précision des mesures.

13. Eliminez l’instrument, les piles, les composants et les accessoires selon la réglemen-

tation locale.

14. Ce tensiomètre ne fournit pas la performance spéciée s’il est stocké ou utilisé en

dehors des plages de température et d’humidité spéciées.

15. Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut être entravée lors du

gonage.

16. Il ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus longtemps que nécessaire au cours

de la prise de tension. Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez le brassard du bras.

17. Évitez de presser, d’aplatir ou de plier le tuyau du brassard en le manipulant.

18. Évitez des mesures trop fréquentes ou une pression continue du brassard. Elles

entraînent une réduction de la circulation sanguine et constituent un risque de

blessure.

19. Veillez à ne pas placer le brassard sur un bras, dont les artères ou les veines sont sou-

mises à un traitement médical, par exemple en présence d’un dispositif d’accès intra-

vasculaire destiné à un traitement intravasculaire ou en cas de shunt artérioveineux.

20. N’utilisez pas le brassard sur des personnes qui ont subi une mastectomie.

21. Ne placez pas le brassard sur des plaies, son utilisation peut les aggraver.

22. Utilisez uniquement les brassards de rechange fournis ou d’origine. Dans le cas

contraire, vous obtiendrez des valeurs mesurées erronées.

23. L’ingestion de piles peut se révéler mortelle. Laissez par conséquent les piles et les

produits hors de portée des jeunes enfants. Au cas où une pile a été avalée, faites

immédiatement appel à un médecin.

24. N’utilisez pas la tubulure et / ou l’adaptateur secteur à d’autres objectifs que celles

spéciées, car ils peuvent entraîner un risque de strangulation.

25. Ne pas entretenir ni entretenir l’appareil et le brassard pendant son utilisation.

Caractéristiques

Méthode de mesure Oscillométrique

Plage de mesure Pression: 30-260 mmHg; pouls: 40~199 batt./minute

Capteur de pression Semi-conducteur

Précision Pression: ± 3 mmHg; pouls: ± 5 % de la lecture

Gonflage A pompe

Dégonflage Valve de libération d’air automatique

Capacité de stockage 90 mémoires

Arrêt automatique 1 minute après la dernière pression de touche

Environnement de

travail

10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% HR; 700~1060 hPa

Stockage et transport

Environnement

-10°C~60°C(14°F~140°F); 10%~90% HR; 700~1060 hPa

Alimentation CC Quatre piles CC (AAA) de 6 V

Alimentation CA CC 6V, ≥600 mA (taille de fiche: (-) Ø 4,0 ext., (+) Ø 1,7 int.)

Dimensions 147 (L) X 75 (W) X 29.5 (H) mm

Poids 310g (P.B.) (sans piles)

Périmètre du bras Adulte: 24~40 cm (9.4”~15.7“)

Utilisateurs autorisés Adultes

Type BF: instrument et brassard procurant une protection

spéciale contre l’électrocution.

Classification IP IP21: Protection contre la pénétration nuisible de l’eau et les

matières particulaires

* Caractéristiques modifiables sans préavis.

English

Introduction

Blood pressure measurements determined with AX356f are equivalent to those ob-

tained by a trained observer using cu/stethoscope auscultation method, within the

limits prescribed by the American National Standard, Electronic or Automated Sphyg-

momanometers. This unit is to be used by adult consumers in a home environment.

The patient is an intended operator. Do not use this device on infants or neonates.

AX356f is protected against manufacturing defects by an established International

Warranty Program. For warranty information, you can contact the manufacturer, Ross-

max International Ltd.

Attention: Consult the accompanying documents. Please read this manual care-

fully before use. For specic information on your own blood pressure, contact

your physician. Please be sure to keep this manual.

Real Fuzzy Measuring Technology

This unit uses the oscillometric method to detect your blood pressure. Before the cu

starts inating, the device will establish a baseline cu pressure equivalent to the air

pressure. This unit will determine the appropriate ination level based on pressure

oscillations, followed by cu deation.

During the deation, the device will detect the amplitude and slope of the pressure

oscillations and thereby determine for you the systolic blood pressure, diastolic blood

pressure, and pulse.

Preliminary Remarks

This Blood Pressure Monitor complies with the European regulations and bears the

CE mark “CE 1639”. The quality of the device has been veried and conforms to the

provisions of the EC council directive 93/42/EEC (Medical Device Directive), Annex I

essential requirements and applied harmonized standards.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Non-invasive sphygmomanometers - Part 1 - General re-

quirements

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Non -invasive sphygmomanometers - Part 3 - Supplemen-

tary requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems

EN 1060-4: 2004 Non-invasive sphygmomanometers - Part 4: Test Procedures to deter-

mine the overall system accuracy of automated non-invasive sphygmomanometers.

ISO 81060-2: 2013 Non-invasive sphygmomanometers - Part 2: Clinical investigation

of automated measurement type.

This blood pressure monitor was designed for long service time. Ensure continued

accuracy, it’s recommended that all digital blood pressure monitors require re-cali-

bration. This monitor (under normal usage with approx. 3 measurements a day) does

not require re-calibration for 2 years. Once the unit should be re-calibrated the device

will display

. The unit should also be re-calibrated if the monitor sustains damage

due to blunt force (such as dropping) or exposure to uids and / or extreme hot or

cold temperature / humidity changes. When

appears, simply return to your nearest

dealer for re-calibration service.

Blood Pressure Standard

The National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee has

developed a blood pressure standard, classifying blood pressure ranges into 4 stages.

(Ref. The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection,

Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure-Complete Report JNC-7, 2003). This

blood pressure classication are based on historical data, and may not be directly ap-

plicable to any particular patient. It is important that you consult with your physician

regularly. Your physician will tell you your normal blood pressure range as well as the

point at which you will be considered at risk. For reliable monitoring and reference of

blood pressure, keeping long- term records is recommended. Please download the

blood pressure log at our website www.rossmax.com.

Display Explanations

EE / Measurement Error: Make sure the L-plug is securely connected to the air

socket and measure again quietly. Wrap the cu correctly and keep arm steady during

measurement. If the error keeps occurring, return the device to your local distributor

or service center.

E1 / Air Circuit Abnormality: Make sure the L-Plug is securely connected to the air

socket on the side of the unit and measure again quietly. If the errors still occur, return

the device to your local distributor or service center for help.

E2 / Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the unit o and measure again qui-

etly. If the error keeps occurring, return the device to your local distributor or service

center.

E3 / Data Error: Remove the batteries, wait for 60 seconds, and reload. If the error

keeps occurring, return the device to your local distributor or service center.

Er / Exceeding Measurement Range: Measure again quietly. If the error keeps oc-

curring, return the device to your local distributor or service center.

Movement Detection

The “Movement Detection” helps reminding the user to remain still and is indicating

any body movement during measurement. The specied icon appears once a “body

movement” has been detected during and after each measurement.

Note: It’s highly recommended that you measure again if the icon

appears.

Hypertension Risk Indication

The National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee has

developed a blood pressure standard, classifying blood pressure ranges into 4 stages.

This unit is equipped with innovative blood pressure risk Indication, which visually

indicates the assumed risk level (normal

/ prehypertension / stage 1 hyperten-

sion

/ stage 2 hypertension ) of the result after each measurement.

Irregular Heartbeat (IHB) Detection

This unit is equipped with an Irregular Heartbeat (IHB) Detection which allows those

who have an irregular heartbeat to obtain accurate measurements alerting the user of

the presence of an irregular heart beat during the measurement.

Note: It is strongly recommended that you consult your physician if the IHB icon

(

) appears often.

Using the AC Adaptor (Optional)

1. Connect the AC adaptor with the AC adaptor jack on the top side of the unit.

2. Plug the AC adaptor into the socket. (AC adaptors with required voltage and current

indicated near the AC adaptor jack.)

Caution:

1. Please unload the batteries when operating with the AC mode for a longer

period of time . Leaving the batteries in the compartment for a long time may

cause leakage, which may lead to damage of the unit.

2. No batteries are needed when operating with the AC mode.

3. AC adaptors are optional. Please contact the distributor for the compatible AC

adaptors.

4. Use only the authorized AC Adaptor with this blood pressure monitor. Information

for the authorized AC adaptor, please refer to APPENDIX 1.

Installing Batteries

1. Press down and lift the battery cover in the direction of the arrow to open the bat-

tery compartment.

2. Install or replace 4 “AAA” sized batteries in the battery compartment according to

the indication inside the compartment.

3. Replace the battery cover by clicking in the bottom hooks rst, then push in the top

end of the battery cover.

4. Replace the batteries in pairs. Remove batteries when unit is not in use for extended

periods of time.

You need to replace the batteries when

1. Low battery icon appears on display.

2. The ON/OFF/START key is pressed and nothing appears on display.

Caution:

1. Batteries are hazardous waste. Do not dispose them together with the house-

hold garbage.

2. There are no user serviceable parts inside. Batteries or damage from old batteries

are not covered by warranty.

3. Use exclusively brand batteries. Always replace with new batteries together. Use

batteries of the same brand and same type.

Applying the Cu

1. Unwrap the arm cu, leaving the end of the cu through the D-ring of the cu.

2. Put your left arm through the cu loop. The color strip indication should be posi-

tioned closer to you with the tube pointing in the direction of your arm (Fig. ).

Turn your left palm upward and place the edge of the arm cu at approximately

1.5 to 2.5 cm above the inner side of the elbow joint (Fig. ). Tighten the cu by

pulling the end of the cu.

3. Center the tube over the middle of the arm. Press the hook and loop material to-

gether securely. Allow room for 2 ngers to t between the cu and your arm. Posi-

tion the artery mark (Ø) over the main artery (on the inside of your arm) (Fig. ,).

Note: Locate the main artery by pressing with 2 ngers approximately 2 cm above

the bend of your elbow on the inside of your left arm. Identify where the pulse can

be felt the strongest. This is your main artery.

4. Plug in the cu connecting tube into the unit (Fig. ).

5. Lay your arm on a table (palm upward) so the cu is at the same height as your

heart. Make sure the tube is not kinked (Fig. ).

6. This cu is suitable for your use if the arrow falls within the solid color line as shown

on the right (Fig. ). If the arrow falls outside the solid color line, you will need a

cu with other circumferences. Contact your local dealer for additional size cus.

Measurement Procedures

Here are a few helpful tips to help you obtain more accurate readings:

• Blood pressure changes with every heartbeat and is in constant uctuation through-

out the day.

• Blood pressure recording can be aected by the position of the user, his or her physi-

ological condition and other factors. For greatest accuracy, wait one hour after ex-

ercising, bathing, eating, drinking beverages with alcohol or caeine, or smoking to

measure blood pressure.

• Before measurement, it’s suggested that you sit quietly for at least 5 minutes as

measurement taken during a relaxed state will have greater accuracy. You should

not be physically tired or exhausted while taking a measurement.

• Do not take measurements if you are under stress or tension.

• Sit upright in a chair, and take 5-6 deep breaths. Avoid leaning back while the meas-

urement is being taken.

• Do not cross the legs while sitting and keep the feet at on the oor during meas-

urement.

• During measurement, do not talk or move your arm or hand muscles.

• Take your blood pressure at normal body temperature. If you are feeling cold or hot,

wait a while before taking a measurement.

• If the monitor is stored at very low temperature (near freezing), have it placed at a

warm location for at least one hour before using it.

• Wait 5 minutes before taking the next measurement.

1. Press the ON/OFF/START key. All displays will appear for approximately one second

before returning to “0”.

2. The unit will automatically inate to the appropriate ination level based on the

user’s pulse oscillations. Measurement will then begin. It is important to remain still

and quiet during measurement. Any signicant movement may aect measurement

results.

3. When the measurement is completed, systolic, diastolic and pulse will be shown

simultaneously and be saved automatically in memory system. Up to 90 memories

can be saved.

4. Measurement is now completed. Press the ON/OFF/START key to turn o the power.

If no key is pressed, the unit will shut o automatically in 1 minute.

This blood pressure monitor will re-inate automatically to higher pressure if the sys-

tem detects that more pressure is needed to take a blood pressure measurement.

Note: 1. This monitor automatically switches o approximately 1 minute after last key

operation.

2. To interrupt the measurement, simply press the Memory or ON/OFF/START key; the

cu will deate immediately.

Recalling Values from Memory

1. To recall stored blood pressure readings from memory, simply press the Memory

key, the rst reading displayed is the average of the last 3 measurements stored in

memory, and then the last set of memorized readings will be displayed.

2. Another press of the Memory key will recall the previous set of readings.

3. All readings stored in memory will be displayed with its sequence number. Every

measurement comes with an assigned memory sequence number.

Recalling average values of morning and nighttime

1. This monitor has 7, 14, 21, 28 days averaging function of morning and nighttime.

2. Press the Morning and Nighttime Average key, the rst reading displayed is the aver-

age of all morning readings from the last 7 days.

3. Continue to press the Morning and Nighttime Average key to view the average of

all morning readings of last 14, 21, and 28 days, then all nighttime readings of last

7, 14, 21, and 28 days. Every average value comes with a day number, Morning and

Nighttime mark and Average mark.

Note: AM is dened as 4:00 AM – 11:59 AM

Note: PM is dened as 6:00 PM – 2:00 AM

Clearing Values from Memory

Press and hold the Memory key for approximately 5 seconds, then the data in the

memory zone can be erased automatically.

Time Adjustment

1. To adjust the date/time in the monitor after installing or replaces batteries. The dis-

play will show a blinking number showing the date.

2. Change the date by pressing the Memory key, each press will increase the number.

Press the ON/OFF/START key to conrm the entry and the screen will show a blinking

number representing the month.

3. Change the month, the hour and the minute as described in Step 2 above, using the

Memory key to change and the ON/OFF/START key to conrm the entries.

4. “0” will reappear as the Blood Pressure Monitor is ready for measurement again.

Data Transfer to PC

Rossmax provides a free, integrated and user-friendly blood pressure management

software which can be downloaded and installed on your computer. You may pur-

chase a special designed USB cable in order to connect Rossmax’s blood pressure

monitor and your PC. Please visit the website at http://www.rossmax.com for proceed-

ing the downloading and installation process.

Troubleshooting

If any abnormality will arise during use, please check the following points.

Symptoms Check Points Correction

No display when

the ON/OFF/START

key is pressed

Have the batteries run down? Replace them with four new batteries.

Have the batteries' polarities

been positioned incorrectly?

Re-insert the batteries in the correct

positions.

EE mark shown on

display or the blood

pressure value is

displayed exces-

sively low (high)

Is the cuff placed correctly?

Wrap the cuff properly so that it is

positioned correctly.

Did you talk or move during

measurement?

Measure again. Keep arm steady dur-

ing measurement.

Did you vigorously shake the

cuff during measurement?

Note: If the unit still does not work, return it to your dealer. Under no circumstance

should you disassemble and repair the unit by yourself.

Cautionary Notes

1. The unit contains high-precision assemblies. Therefore, avoid extreme tempera-

tures, humidity, and direct sunlight. Avoid dropping or strongly shocking the main

unit, and protect it from dust.

2. Clean the blood pressure monitor body and the cu carefully with a slightly damp,

soft cloth. Do not press. Do not wash the cu or use chemical cleaner on it. Never

use thinner, alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.

3. Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries when the unit is not

used for a long time.

4. The unit should not be operated by children so to avoid hazardous situations.

5. If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate at room temperature before

use.

6. This unit is not eld serviceable. You should not use any tool to open the device nor

should you attempt to adjust anything inside the device. If you have any problems,

please contact the store or the doctor from whom you purchased this unit or please

contact Rossmax International Ltd.

7. As a common issue for all blood pressure monitors using the oscillometric measure-

ment function, the device may have diculty in determining the proper blood pres-

sure for users diagnosed with common arrhythmia (atrial or ventricular premature

beats or atrial brillation), diabetes, poor circulation of blood, kidney problems, or for

users suered from stroke, or for unconscious users.

8. To stop operation at any time, press the ON/OFF/START key, and the air in the cu

will be rapidly exhausted.

9. Once the ination reaches 300 mmHg, the unit will start deating rapidly for safety

reasons.

10. Please note that this is a home healthcare product only and it is not intended to

serve as a substitute for the advice of a physician or medical professional.

11. Do not use this device for diagnosis or treatment of any health problem or disease.

Measurement results are for reference only. Consult a healthcare professional for

interpretation of pressure measurements. Contact your physician if you have or sus-

pect any medical problem. Do not change your medications without the advice of

your physician or healthcare professional.

12. Electromagnetic interference: The device contains sensitive electronic compo-

nents. Avoid strong electrical or electromagnetic elds in the direct vicinity of the

device (e.g. mobile telephones, microwave ovens). These may lead to temporary

impairment of measurement accuracy.

13. Dispose of device, batteries, components and accessories according to local regula-

tions.

14. This monitor may not meet its performance specication if stored or used outside

temperature and humidity ranges specied in Specications.

15. Please note that when inating, the functions of the limb in question may be im-

paired.

16. During the blood pressure measurement, blood circulation must not be stopped

for an unnecessarily long time. If the device malfunctions, remove the cu from

the arm.

17. Avoid any mechanical restriction, compression or bending of the cu line.

18. Do not allow sustained pressure in the cu or frequent measurements. The result-

ing restriction of the blood ow may cause injury.

19. Ensure that the cu is not placed on an arm in which the arteries or veins are under-

going medical treatment, e.g. intravascular access or therapy, or an arteriovenous

(AV) shunt.

20. Do not use the cu on people who have undergone a mastectomy.

21. Do not place the cu over wounds as this may cause further injury.

22. Only ever use the cus provided with the monitor or original replacement cus.

Otherwise erroneous results will be recorded.

23. Batteries can be fatal if swallowed. You should therefore store the batteries and

products where they are inaccessible to small children. If a battery has been swal-

lowed, call a doctor immediately.

24. Do not use the tubing and/or AC adaptor for any other purpose than those speci-

ed, as they can cause risk of strangulation.

25. Do not service or maintain device and cu while in use.

Specications

Measurement Method Oscillometric

Measurement Range Pressure: 30~260 mmHg; Pulse: 40~199 beats/ minute

Pressure Sensor Semi conductor

Accuracy Pressure: ± 3mmHg; Pulse: ± 5% of reading

Inflation Pump Driven

Deflation Automatic Air Release Valve

Memory capacity 90 memories

Auto-shut-off 1 minute after last key operation

Operation Environment 10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% RH; 700~1060 hPa

Storage and Transportation

Environment

-10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH; 700~1060 hPa

DC Power Source DC 6V four AAA Batteries

AC Power Source DC 6V, ≥600mA (Plug size: outer(-) is Ø4.0, inner(+) is Ø1.7)

Dimensions 147 (L) X 75 (W) X 29.5 (H) mm

Weight 310g (G.W.) (w/o Batteries)

Arm circumference Adult: 24~40 cm (9.4”~15.7”)

Limited Users Adult users

Type BF: Device and cuff are designed to provide special

protection against electrical shocks.

IP Classification IP21: Protection against harmful ingress of water and par-

ticulate matter

* Specifications are subject to change without notice.

1. Indicador de fecha/hora

2. Marca de movimiento

3. Marca de pila baja

4. Indicador de riesgo de

hipertensión

5. Tecla promedio mañana

tarde

6. Memoria Promedio

7. Número consecutivo de

memoria

8. Marca del pulso

9. Presión sistólica

10. Presión diastólica

11. Frecuencia del pulso

12. Detector de arritmia

cardiaca

1. Datums / Uhrzeit Anzeige

2. Bewegungs-Markierung

3. Symbol für erschöpfte

Batterie

4. Hypertonie-Risikoanzeige

5. Morgen- und Nachtzeit

Symbol

6. Mittelwert des Speichers

7. Speicher / Datum Mark

8. Pulsmarkierung

9. Systolischer Druck

10. Diastolischer Druck

11. Pulsfrequenz

12. Indikator für unregelmä-

ssigen Herzschlag (IHB)

1. Date/Time Indication

2. Movement Mark

3. Weak Battery Mark

4. Hypertension Risk

Indication

5. Morning and Nighttime

Mark

6. Memory Average Mark

7. Memory/Date Mark

8. Pulse Mark

9. Systolic Pressure

10. Diastolic Pressure

11. Pulse Rate

12. Irregular Heartbeat

Detection (IHB)

1. Arm Cu

2. LCD Display

3. Air Tube and

Connector

4. Morning and

Nighttime Average

key

5. ON/OFF/START key

6. Memory Key

7. Battery Cover

8. Data Link Socket

9. AC Adaptor Jack

1. Oberarmmanschette

2. LCD-Anzeige

3. Luftschlauch und

Anschluss

4. Taste für Mittelwert

der Morgen/Abend

Messungen

5. Taste ON/OFF/START

6. Speicher-Taste

7. Batteriefachdeckel

8. Datenübertragungs-

buchse

9. Netzteilbuchse

1. Brazalete

2. Pantalla LCD

3. Tubo de aire y conector

4. Tecla promedio mañana

tarde

5. Botón de ENCENDIDO/

APAGADO/INICIO

6. Botón de memoria

7. Tapa de pilas

8. Jack para enlace de

datos

9. Jack para adaptador AC

Blood Pressure Standard

(JNC7: 2003, unit: mmHg)

Systolic

Pressure

Diastolic

Pressure

Normal

<120 and <80

Suspected

Hypertension

120~139 or 80~89

Suspected

Stage 1

Hypertension

140~159 or 90~99

Suspected

Stage 2

Hypertension

≥160 or ≥100

1. Indication de date/d’heure

2. Mouvement marque

3. Icône “faible état de charge”

4. Indicateur de risque

d’hypertension

5. Mémoire / date d’ marquez

6. Mémoire mark moyenne

7. Matin et nuit Note

8. Icône du pouls

9. Pression systolique

10. Pression diastolique

11. Pouls

12. Détecteur de trouble du

rythme cardiaque (IHB)

1. Brassard pour bras

2. Ecran LCD

3. Tuyau d’air et connecteur

4. Matin et nuit touche

Moyenne

5. Touche ON/OFF/

DEMARRAGE

6. Touche Mémoire

7. Couvercle du logement

des piles

8. Prise pour connexion

données

9. Prise jack pour bloc

secteur CA

2

1

3

6

5

4

7

8 9

Center tube over

middle of arm

2

3

9

10

11

1

5

4

6

7

8

12

WARNING: The symbol on this product means that it's an electronic product and following the European directive 2012/19/EU the

electronic products have to be dispose on your local recycling centre for safe treatment.

ADVERTENCIA: Este símbolo en el producto signica que se trata de un producto electrónico y, en conformidad con la Directiva Europea

2012/19/EU, los productos electrónicos deberán desecharse en su centro de reciclaje local para un tratamiento seguro.

ACHTUNG: Das Symbol auf diesem Produkt bedeutet, dass es sich um ein elektronisches Gerät entsprechend der europäischen Richtlinie 2012/19/

EU handelt, und dass das elektronische Gerät über das lokale Recyclingzentrum sicher entsorgt werden muss.

AVERTISSEMENT: le symbole gurant sur ce produit signie qu’il s’agit d’un produit électronique et, conformément à la directive européenne

2012/19/EU, les produits électroniques usagés doivent être apportés dans un point de collecte pour leur recyclage.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Данный символ на изделии означает, что это электронный продукт и, в соответствии с европейской директивой

2012/19/EU, должен быть утилизирован в местном центре утилизации.

Waarschuwing: Het symbool op dit product betekent dat het een elektronisch product is en dat de elektronische producten volgens de Europese

richtlijn 2012/19 / EU moeten worden weggegooid bij uw plaatselijke recyclingcentrum voor een veilige behandeling.

 //EU



EU//



Electromagnetic Compatibility Information

1. This device needs to be installed and put into service in accordance with the information

provided in the user manual.

2. WARNING: Portable RF communications equipment (including peripherals such as an-

tenna cables and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches)

to any part of the AX356f, including cables specied by the manufacturer. Otherwise,

degradation of the performance of this device could result.

If higher IMMUNITY TEST LEVELS than those specied in Table 9 are used, the minimum

separation distance may be lowered. Lower minimum separation distances shall be calcu-

lated using the equation specied in 8.10.

Manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity

The AX356f is intended for use in the electromagnetic environment specied below. The

customer or the user of the AX356f should assure that is used in such and environment.

Immunity

test

IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment-

guidance

Conducted

RF IEC

61000-4-6

3 Vrms:

0,15 MHz – 80 MHz

6 Vrms: in ISM and

amateur radio

bands between

0,15 MHz and 80

MHz

80 % AM at 1 kHz

3 Vrms:

0,15 MHz – 80 MHz

6 Vrms: in ISM and

amateur radio

bands between

0,15 MHz and 80

MHz

80 % AM at 1 kHz

Portable and mobile RF commu-

nications equipment should be

used no closer to any part of the

AX356f including cables, than the

recommended separation dis-

tance calculated from the equa-

tion applicable to the frequency

of the transmitter. Recommended

separation distance:

d = 1,2 √P, d = 1,2 √P 80MHz to

800 MHz, d = 2,3 √P 800MHz to

2,7 GHz

Where P is the maximum output

power rating of the transmit-

ter in watts (W) according to the

transmitter manufacturer and

d is the recommended separa-

tion distance in metres (m). Field

strengths from xed RF transmit-

ters, as determined by an electro-

magnetic site survey,

a

should be

less than the compliance level in

each frequency range.

b

Interfer-

ence may occur in the vicinity of

equipment marked with the fol-

lowing symbol:

Radi-

ated RF IEC

61000-4-3

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

NOTE1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is

aected by absorption and reection from structures, objects and people.

More information on EMC compliance of the device can be obtained from Rossmax web-

site: www.rossmax.com.

OBM_IB_AX356f(2)NA7_V19_SW_ver2103.indd 2 2021/2/1 下午 12:08:29

التقييم

المزيد عن دليل المستخدم هذا

نحن ندرك أنه من الجيد أن يكون لديك دليل ورقي لـ Rossmax AX356f جهاز قياس ضغط الدم الخاص بك. يمكنك دائمًا تنزيل الدليل من موقعنا الإلكتروني وطباعته بنفسك. إذا كنت ترغب في الحصول على الدليل الأصلي، فنوصيك بالاتصال بـ Rossmax. قد يكون بمقدورهم تقديم دليل أصلي. هل تبحث عن دليل Rossmax AX356f جهاز قياس ضغط الدم الخاص بك بلغة مختلفة؟ اختر لغتك المفضلة على صفحتنا الرئيسية وابحث عن رقم الطراز لمعرفة ما إذا كان متوفرًا لدينا.

تحديد

كافة الأدلة لـ أجهزة قياس ضغط الدم Rossmax
المزيد من أدلة أجهزة قياس ضغط الدم

الأسئلة المتداولة حول Rossmax AX356f جهاز قياس ضغط الدم

يبحث فريق الدعم لدينا عن معلومات مفيدة عن المنتج وإجابات على الأسئلة المتكررة. وإذا وجت عدم دقة في أسئلتنا المتكررة، فيرجى إخبارنا بذلك عن طريق استخدام استمارة الاتصال بنا.

منتجات ذات صله

كتيب

Rossmax GA102 جهاز قياس ضغط الدم

كتيب

Rossmax AD761f جهاز قياس ضغط الدم

كتيب

Rossmax X1 جهاز قياس ضغط الدم

كتيب

Rossmax MJ701f جهاز قياس ضغط الدم

كتيب

Rossmax CF155f جهاز قياس ضغط الدم

كتيب

Rossmax S150 جهاز قياس ضغط الدم

كتيب

جهاز قياس ضغط الدم GD101 Rossmax

كتيب

جهاز قياس ضغط الدم GB111 Rossmax

فئات ذات صلة